The purpose of this open study was to evaluate the safety and efficacy of sertraline, over a 13 week treatment period in the treatment o f non-depressed adult out-patients (n = 40) with obsessivecompulsive disorder (OCD) according to DSM-IV criteria. Sertraline were given to patients 50-200 mg (mean:150 ± 33 mg) daily doses. Before and in 2.,3.,5.,7.,9., and 13. weeks during the treatment period, Hamilton Anxiety Scale (HAM-A), Hamilton'Rating Scale o f Depression (HAMD),Yale Brown Obsessive Compulsive Scale (Y-BOCS), Clinical Global impression (CGI) UKU Side Effect Scale, and Clinical Global Impression (CGI) Scale were applied. Statistical analysis o f the data at the end of the treatment period indicated significant decrease in HAM-A, HAM-D, Y-BOCS scores, and significant increase in CGI scores (P<0.01). Patients completing 13 weeks o f sertraline treatment exhibited excellent toleration. Results support the safety, efficacy and tolerability of daily doses o f 50-200 mg o f sertraline in the treatment of patients with OCD.
Sertralin'in obsesif kompulsif bozuklukta etkinliği ve emniyeti: bir açık çalışma
Trisiklik arıtidepresarı (TSA)’ lardan özellikle klomipramin obsesif kompulsif bozukluk (OKB) tedavisinde eskidenberi kullanılan bir ilaç iken; hastalaryn önemli bir kısmında tedaviyi kesmeyi gerektirecek boyutta yan etkiler ortaya çıkmaktadır. Ayrıca TSA grubu ilaçlar sedatif yan etkilerinden dolayı hastaların günlük aktivitelerini engellemektedir. Bunun dışında özellikle yaşlı, sistemik hastalığı (kardiyak yetmezlik ve iletim bozuklukları, prostat hipertrofisi, glokom, hipertansiyon, v.b.) olan hastalarda da TSA grubu ilaçların kullanımı kontrendikedir. Bu gerekçelerle DSM-III-R tanı kriterlerine göre 40 tanısı alan hastaya, sertralin’in obsesif kompulsif bozukluktaki etkinliği ve emniyetini belirlemek amacıyla 50-200 mg/gün arasında değişen dozlarda (ortalama :150mg/gün ± 33mg/gün) sertralin verildi. Hastalara tedavi başlangıcında ve tedavi süresince 2.,3.,5.,7.,9. ve 13. haftalarda Hamilton Anksiyete Değerlendirme Ölçeği (HAM-A), 17- maddelik Hamilton Depresyon Değerlendirme Ölçeği (HAM-D), Yale-Brown Obsesyon Kompulsiyon Skalası(Y-BOCS), Klinik Global İzlenim (CGI) ve Covi Skalası uygulandı ve bu skalalarla birlikte yan etkilerin değerlendirilmesi amacıyla da UKU Yan Etki Skalası kullanılarak değerlendirmeleri yapıldı. Hastalardan elde edilen verilerin istattistiksel olarak analizinde: HAM-A , HAM-D, Y-BOCS ve Covi Skalası ve CGI (hastalık şiddeti ve genel düzelme) puanlarında, tedavi öncesi puanlara göre tedavi sonrası puanlarında anlamlı olarak (P<0.001) düşme olduğu , CGI ( terapötik etki yönünden) “belirgin düzelme” gözlendi. Emniyet yönünden ise, öz